Universitätslehrgang Master of Science Clinical Research – Klinische Forschung
Der Lehrgang „Clinical Research“ bietet eine systematische berufsbegleitende Ausbildung für die klinische Forschung, vor allem in Zusammenhang mit der Zulassung von neuen pharmazeutischen bzw. medizintechnischen Produkten, an. Damit tritt das postgraduale Studium in klinischer Forschung nicht in Konkurrenz zu einem anderen Fach der Medizin, Pharmazie oder Rechtswissenschaften, sondern schließt eine wichtige Lücke in Ausbildung, Forschung und Praxis. Die interdisziplinäre Ausrichtung des Lehrgangs soll dazu beitragen, das Zusammenwirken verschiedener akademischer Disziplinen praxisorientiert zu verbessern.
Voraussetzung:
Abschluss eines international anerkannten inländischen oder ausländischen Hochschul- oder Fachhochschulstudiums oder eine mindestens vierjährige einschlägige Berufserfahrung und weitere berufliche Qualifikationen im Gesundheits- oder Pharmawesen, wenn damit eine gleichzuhaltende Eignung erreicht wird.
Fähigkeit zum wissenschaftlichen Arbeiten.
Die Kurssprache ist Deutsch. Die Bewerber sollten sowohl schriftlich, als auch mündlich über ausreichende Kenntnisse verfügen.
Zielgruppe:
MedizinerInnen, PharmazeutInnen, NaturwissenschaftlerInnen und UniversitätsabsolventInnen, die eine leitende Position anstreben
- in der klinischen Forschung tätige Fachleute, einschließlich CRAs (clinical research associates), und DatenmanagerInnen
- Personen, die an Studien zur klinischen Forschung in Prüfzentren mitarbeiten (z. B. study nurses) oder diese Tätigkeit oder Funktion anstreben
- Personen, die in biotechnologischen oder pharmazeutischen Unternehmen in den Bereichen Forschung und Entwicklung tätig sind oder tätig werden möchten
- Personen, die in CROs (Auftragsforschungsorganisationen) tätig sind oder tätig werden möchten
- MitarbeiterInnen von Aufsichtsbehörden und Ethikkommisionen, die für ihre Kontrolltätigkeit unentbehrliches Fachwissen und praktische Fähigkeiten in der klinischen Forschung gewinnen bzw. vervollständigen möchten
Kursziele:
Vermittlung der für die Planung, Durchführung und Evaluation von klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten notwendigen Kompetenzen
- Vermittlung von Kenntnissen der internationalen Standards und der rechtlichen und regulatorischen Rahmenbedingungen
- Befähigung zur Ausarbeitung und Interpretation eines klinischen Studien- und Forschungsprogramms auf einem international geforderten Ausbildungsniveau durch praxisorientierte Lehrveranstaltungen
- Erwerb und Professionalisierung von sozialen Kompetenzen in den Bereichen Kommunikation und Gesprächsführung, sowie im Führungsmanagement
- Befähigung zur internationalen und interdisziplinären Teamarbeit, als auch zur Übernahme von Verantwortung in den Bereichen Projekt- und Prozessmanagement
Durch die Integration von ExpertInnen aus der klinischen Forschung und anderen wissenschaftlichen Fachdisziplinen, erhalten die TeilnehmerInnen eine international gefragte Ausbildung, die sie auf eine Führungsposition vorbereitet.
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